vor 4 Tagen

Quality Engineer

Zimmer GmbH

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 Bitte beziehen Sie sich bei der Bewerbung auf alpha.ch

Gegründet im Jahre 1927 mit Hauptsitz in Warsaw, Indiana, USA, ist Zimmer Biomet ein Weltmarktführer für die Versorgung von Erkrankungen des Bewegungsapparats. Wir entwickeln, produzieren und vermarkten unter anderem orthopädisch-rekonstruktive Produkte sowie Versorgungslösungen für die Bereiche Sportmedizin, Biologika, Extremitäten, Trauma Wirbelsäule, Knochenheilung, Zahnheilkunde und zugehörige chirurgische Produkte.

Wir arbeiten weltweit mit medizinischem Fachpersonal zusammen, um die Innovation im Gesundheitswesen voranzutreiben. Unsere Produkte und Lösungen helfen dabei, Patienten zu behandeln, die unter Erkrankungen oder Verletzungen von Knochen, Gelenken oder Weichteilen leiden. Zusammen mit medizinischem Fachpersonal verhelfen wir Millionen von Menschen zu einem besseren Leben.

Für unsere europäische Zentrale in Winterthur (Schweiz) suchen wir eine/n

Quality Engineer

Die Haupttätigkeiten beinhalten

  • Sicherstellen der Qualitätsanforderungen bei Produktions-Transferprojekten
  • Team-Mitglied bei der Entwicklung von neuen Produkten zur Sicherstellung der Qualitätsanforderungen (Entwicklungslenkung / Design Control QSR 820.30)
  • Qualitätsseitige Unterstützung bei der Optimierung von bestehenden und Einführung neuer Fertigungsprozessen
  • Erstellen von risikobasierten Qualitätsprüfplänen für intern- und extern hergestellte Produkte
  • Überprüfen und Freigaben von Qualifizierungen / Validierungen (IQ,OQ,PQ)
  • Beurteilen und Bewerten von nicht konformen Produkten in der laufenden Produktion (NCR)
  • Einleiten und Umsetzen von Korrektur- und Vorbeugemassnahmen (CAPA)
  • Durchführen von Analysen zur kontinuierlichen Qualitätsverbesserung
  • Arbeiten in interdisziplinären Teams

Ihre Qualifikation und Erfahrung:

  • Abgeschlossenes technisches Studium, oder Weiterbildung im Bereich der Qualitätssicherung-und Planung
  • Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen gemäss MDD 93/42 EWG, QSR 820, ISO 13485
  • Praktische Erfahrung im Bereich der Qualitätssicherung und Planung, vorteilhaft im regulierten Bereich wie der Medizinaltechnik
  • Praktische Erfahrung mit dem Umgang der regulatorischen Anforderungen QSR 820.30 und ISO 14971 (Entwicklungslenkung / Design Control und Risiko Management) von Vorteil
  • Erfahrung im Bereich der Qualifizierung und Validierung von Anlagen / Prozessen (IQ,OQ,PQ)
  • Erfahrung im Umgang und Handhabung von statistischen Prüfmethoden zur Qualitätssicherung (Messsystemanalyse (MSA), Prozessfähigkeitsanalysen, Prozesslenkung(SPC), Wirtschaftlichkeit)
  • Praktische Erfahrung mit mechanischen Fertigungsprozessen
  • Gute SAP QM Kenntnisse von Vorteil
  • Gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Zimmer bietet eine breite Palette interessanter beruflicher Möglichkeiten in einem dynamischen Arbeitsumfeld. Gerne nehmn wir Ihre vollständigen Bewerbungunterlagen über den folgenden Link über unsere online Bewerbungsplattform entgegen:

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