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Technical Supervisor in der Pharmaproduktion (m/w/d) - befristet fr drei Jahre

6164 Roche Diagnostics GmbH
Penzberg, DE-BY
2W
  • 16.09.2022
  • 100%
  • Fachverantwortung
  • Festanstellung

Technical Supervisor in der Pharmaproduktion (m/w/d) - befristet fr drei Jahre

The Position

Technical Supervisor in der Pharmaproduktion (m/w/d) - befristet fr drei Jahre

Als Produktionsteam am Standort Penzberg verfolgen wir ein gemeinsames Ziel: fr Patienten weltweit Medikamente zur Behandlung schwerwiegender Krankheiten herzustellen. Im Zuge einer ,,Lean-Production" ist es fr uns dabei selbstverstndlich, nicht nur herausragende Produkte zu liefern, sondern uns stetig zu optimieren und mit neuen Anstzen den Nutzen fr unseren Patienten zu erhhen.

Die Position

Fr unser Team in der Pharmaproduktion suchen wir nun DICH als ,,Technical Supervisor" (m/w/d). In dieser Rolle strkst Du den Verantwortungsbereich mit deiner Fachexpertise, und frderst, stabilisiert und verbesserst nachhaltig die Qualitt der Abteilung. Die Sicherstellung von Safety- und GMP Compliance Standards sowie deren Weiterentwicklung sind dafr nur zwei tragende Sulen. Ebenso fhrst Du als Supervisor in Matrix, um die Mitarbeitenden fachlich zu begleiten und zu frdern. Als Technical Supervisor bist Du damit DAS Gesicht unserer Leistungen.

Deine Aufgaben

Sei das Role Model in Sachen Fachexpertise!

  • Du behltst den berblick ber den vollstndigen Produktionsprozess und harmonisierst Produktionsablufe

  • Die Planung und Koordination von komplexen Arbeitsschritten liegt in deinem Verantwortungsportfolio. Dies schliet die detaillierte Planung der einzelnen Tage (kurzfristig) sowie die vorausschauende Anlagenbelegung und Ressourcenbereitstellung ein

  • Du verantwortest gemeinsam mit den Produktionsmitarbeitern Routinettigkeiten, bist aber zudem auch primrer Ansprechpartner fr schwierige und komplexe Arbeitsschritte im Produktionsbetrieb

  • Du arbeitest direkt im Produktionsprozess mit und eignest dir dadurch stndig neues Wissen an und bist dadurch der Experte im Betrieb.

  • Je nach Bereich erstrecken sich die Aufgabengebiete von den Ttigkeiten des Material Managements ber die Herstellung aller bentigten Medien und Lsungen, die Fermentation und Ernte von Zellkulturen und die Aufreinigung unserer Produkte bis hin zur Abfllung der Wirkstoffe

  • Durchfhrung von Fehleruntersuchungen und Bearbeitung von sehr komplexen, bergeordneten Vorgngen (z.B. GAP Assesment, QRM)

  • Da wir dich fr die Untersttzung der Prozessexperten bei Optimierungen und Troubleshootings einsetzen und auf dich zhlen, gestaltest du unsere Zukunft aktiv mit und entwickelst deine eigene Prozessexpertise kontinuierlich weiter

  • Du fungierst als Kontaktperson fr jegliche Anfragen zur Funktionstchtigkeit der Anlagen. Daher bertragen wir dir die Verantwortung fr die Abstimmung von fachlichen Fragestellungen mit unseren Schnittstellen

  • Du denkst "Out-of-the-box" und bernimmst deshalb Sonderthemen sowie die Planung und Steuerung von teambergreifenden Projekten.

Aber das ist noch nicht alles! Auch eine Matrixfhrung legen wir vertrauensvoll in deine Hnde:

  • Du untersttzt die People Leads aktiv bei der Ressourcenplanung und der Weiterentwicklung der Mitarbeitenden, aber insbesondere auch bei der Begleitung von Vernderungen

  • Du organisierst die Einstze der Produktionsmitarbeitenden. Dazu zhlt auch die Einsatzplanung fr die Wochenenden sowie die Koordination der Abwesenheiten der Mitarbeiter

  • Die Mitarbeitenden werden vor Ort fachlich durch dich gefhrt und begleitet.

Was du wissen solltest:

  • Unser Arbeitsalltag findet Groteils in der Reinraum-Umgebung statt unter strenger Einhaltung der Auflagen fr GMP, Arbeitssicherheit, Umweltschutz und Hygiene.

  • Wir arbeiten im Schichtbetrieb, mit der generellen Bereitschaft zur Nachtschicht, wenn dies vom Prozessablauf bentigt wird.

Dein Profil

  • Eine mehrjhrige Berufserfahrung in der Steuerung biopharmazeutischer Prozesse im GMP-Umfeld ist fr uns eine Grundvoraussetzung.

  • Du hast dein naturwissenschaftliches/technisches Studium erfolgreich abgeschlossen. Alternativ verfgst Du ber eine Ausbildung zum Laboranten/CTA/BTA/MTA/Chemikanten und ggf. eine Fortbildung zum Techniker/Meister.

  • Du verkrperst die Denkweise kontinuierlicher Verbesserungen.

  • Du stehst Vernderungen offen gegenber, denkst ,,out-of-the-box" und verlierst dabei nicht den berblick fr das groe Ganze.

  • Auf deine kompetente Expertise in Bezug auf Safety und GMP-Compliance knnen wir zhlen.

  • Du verfgst ber eine offene, kommunikative Art, kannst dich schnell auf neue Themen einlassen und verstehst etwas von Agilitt.

  • Du verfgst ber gute bis sehr gute Englischkenntnisse. Flieende Deutschkenntnisse sind ein Muss. Du bist gebt darin, fachliche Sachverhalte in Wort und Schrift zu vermitteln.

Soweit so gut? Es geht noch besser. Hier unsere TOP 5 BENEFITS fr dich am Standort Penzberg

  • Langzeitkonto: Roche bietet dir die Mglichkeit, einen Teil deines Entgeltes einem Langzeitkonto zuzufhren, um es zur Finanzierung von Freistellungen whrend des Erwerbslebens (z. B. fr eine Auszeit, zur Weiterbildung usw.) oder auch fr einen gleitenden bergang in den Ruhestand verwenden zu knnen.

  • Vorsorgeplan 2007: Mit dem ,,Vorsorgeplan 2007" bietet Roche neben der gesetzlichen Rentenversicherung ein zustzliches Einkommen im Alter. Ab dem 62. Geburtstag kannst du frei whlen, wann du deine betriebliche Altersrente erhalten mchtest.

  • Work-Life-Balance: Als fhrendes Gesundheitsunternehmen wissen wir, dass eine Kultur, die Work Life Balance und Gesundheit gro schreibt, der Schlssel zum Erfolg ist.

  • Attraktivitt des Standorts: Penzberg liegt im Herzen von Weilheim-Schongau, einem ber das ganze Jahr uerst beliebten Urlaubsziel! Die Umgebung von Penzberg bietet einiges fr Naturfreunde, darunter warten hunderte Seen und Berge darauf, von dir erkundet zu werden!

  • Kinderbetreuungspltze, Kinderbetreuungszuschuss, Risikoabsicherung, Sprachkurse und Interne Weiterbildungsmglichkeiten sind nur einige der vielen weiteren Benefits, die dich erwarten werden.

Deine Bewerbung

Bitte bewirb dich ganz pragmatisch mit Deinem aktuellen Lebenslauf sowie einem kurzen Motivationsschreiben, in welchem du uns beschreibst, mit welcher ,,Super-Power" du unser Team gerne bereichern mchtest.

Zum aktuellen Zeitpunkt bentigen wir keine weiteren Dokumente wie Zeugnisse oder hnliches.

Bewerbungszeitraum bis mindestens 30.09.2022 (Bewerbung mglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist)

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

Kontaktiere uns bei Fragen!

Du hast Fragen zum Prozess oder zur Stelle? Unsere FAQ helfen Dir bei unterschiedlichen Fragen rund um den Bewerbungsprozess weiter. Du erreichst uns zudem von Mo-Fr zwischen 9-12 und 13-16 Uhr unter 0621-759 1616.

Wir freuen uns auf deinen Anruf und helfen gerne weiter.

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At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we've become one of the world's leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity.

Roche at Penzberg, near Munich, employs more than 5,000 people. The site is one of the largest biotechnology centers in Europe and the only Roche site with research, development and production for both Pharmaceuticals and Diagnostics under one roof. From your beginning with Roche, our motivated team will welcome and support you. Numerous opportunities for personal development, flexible work hours, attractive compensation packages and special family assistance programs are available.

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