Validierungsbeauftragter 100% (m/w)
Ihr Verantwortungsbereich- Schaffung und Aufrechterhaltung eines validierten Zustandes von Herstellprozessen und Produktionsanlagen.
- Koordination und Durchführung der Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten sowie Kalibrierungen
- Organisation und Auswertung des mikrobiologischen Monitorings
- Überwachung des Umgebungsmonitoring und durchführen der Mikrobiologie inkl. monatlichem Reporting
- Überwachung der Reinigung und Sterilisierungsmassnahmen nach Hygieneplan und SOPs
- Prüfen von neu erstellten Herstellprotokollen, Erstellen und Schulen von SOPs
Ihr Profil- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (idealerweise in Mikrobiologie)
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Umfeld der Steril-Produktion
- Sehr gutes GMP-Know-how
- Gute Kenntnisse im Monitoring von Reinräumen, Beurteilung von Events
- Erste Erfahrungen im Bereich Validierung und Qualifizierung sind wünschenswert.
- Stilsichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt
Ihre Vorteile- Sie arbeiten in einem anspruchsvollen und interessanten Tätigkeitsfeld der pharmazeutischen Industrie
- Sie profitieren von einem persönlichen Arbeitsumfeld in einem familiären Unternehmen, mit Sinnhaftigkeit und besonderem Miteinander
- Sie haben viele Freiräume, Gestaltungsmöglichkeiten und werden aktiv in Ihrer Entwicklung gefördert