Uns und unsere Lösungen stetig zu verbessern ist unser oberstes Ziel. Durch ein aufmerksames Qualitätsmanagement gelingt es uns, vorausschauend und schnell auf die ständig wachsenden Qualitätsansprüche der Behörden und unserer Kunden zu reagieren.
Für unser Qualitätsmanagement suchen wir einen
Unser Umfeld
- Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen
- Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
- Arbeit am Produktionsstandort
Ihre Verantwortung
- Prüfen/Beurteilen von Abweichungen und OOS-Fällen in cGMP-regulierten analytischen Laboratorien (QC, Stabilitätsstudien, Methodenvalidierung) und des Validierungsstatus von Analysenmethoden und Methodenvalidierungsdokumenten sowie Festlegen und Verfolgen von notwendigen Massnahmen
- Kommunikation mit internen Stellen und Kunden zur Bewertung von cGMP-relevanten, analytischen Fragestellungen bei laufenden Projekten
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium der Chemie mit vertieften Kenntnissen in analytischer Chemie
- Berufserfahrung im Bereich QM / QC / QS unter cGMP-Bedingungen
- Verhandlungssicher in Deutsch sowie gute Englischkenntnisse (schriftlich/mündlich)
- Eigenverantwortung, Durchsetzungsvermögen und Kommunikationsstärke
- Analytische und lösungsorientierte Denkweise sowie Einsatzfreude und Belastbarkeit
- Selbstständige, effiziente und zielgerichtete Arbeitsweise
Trauen Sie sich mehr zu als Sie momentan einbringen können? Suchen Sie einen strategisch nachhaltigen und langfristigen Arbeitgeber? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung via Bewerben-Button.