Team Leader Quality Planning (m/w/d)

Die Belimed Life Science AG mit Hauptsitz in Sulgen (CH) ist als eigenständige Aktiengesellschaft innerhalb der SteelcoBelimed Gruppe tätig. Die international agierende Unternehmensgruppe SteelcoBelimed Life Science beschäftigt weltweit über 500 Mitarbeitende und zählt zu den führenden Anbietern im Sonderanlagenbau zur maschinellen Reinigung und Sterilisation in den Bereichen Life Science, Pharma, Biopharma und Kosmetik. Die SteelcoBelimed Life Science Gruppe beschäftigt zusammen mit der Business Units SteelcoBelimed Infection Control weltweit mehr als 2200 Mitarbeitende an 27 Standorten in Europa, Amerika und Asien.

Lust auf Arbeiten mit heissem Dampf und reinstem Wasser? Dann bewerben Sie sich bei uns. 

• Ihre Aufgaben
  • Fachliche und personelle Führung des Teams Quality Planning am Standort Sulgen
  • QM-Verantwortung für ASME-, SELO- und DGRL-Zertifizierungen
  • Sicherstellung der Einhaltung von ISO 13485, ISO 9001, GMP und regulatorischen Anforderungen
  • Verantwortlich für die Einführung und Weiterentwicklung des CAQ-Systems und ist SAP Key User für das QM-Modul
  • Leitung und Unterstützung von Projekten im Bereich Qualitätsplanung
  • Fachlicher Ansprechpartner für Qualifizierung, Validierung und Kunden-FAT
  • Koordination von Nichtkonformitäten, Ursachenanalysen und CAPA-Massnahmen
  • Planung und Begleitung interner und externer Audits sowie Zertifizierungen
  • Verantwortlich für Druckgerätezulassungen und qualitätsrelevante Dokumentationen
  • Unterstützung des Head of Quality bei Kennzahlen und kontinuierlichen Verbesserungen
  Ihr Profil
  • Technische Grundausbildung
  • Weiterbildung HF, FH oder vergleichbare höhere technische Ausbildung
  • Weiterbildung im Qualitätsmanagement (Qualitätstechniker, Qualitätsfachmann oder vergleichbar)Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement
  • Führungskompetenz und Durchsetzungsvermögen
  • Gute Kenntnisse der Normen ISO 13485 und ISO 9001 und GMP-Anforderungen
  • Erfahrung in Qualifizierung, Validierung und Durchführung von Audits
  • Erfahrung in einem regulierten Umfeld (Medizintechnik, Pharma oder Druckgerätebau)
  • Gute Kenntnisse von CAQ-Systemen und SAP QM
  • Kenntnisse in Qualifizierung und Validierung
  • Sehr gute Deutschkenntnisse mindestens C2
  • Englisch mindestens B2, bevorzugt C1
  Unser Angebot
  Bei uns erwartet Sie mehr als nur ein Arbeitsplatz – Sie werden Teil eines Teams, das Zusammenhalt, Entwicklung und Freude an der Arbeit lebt. Wir unterstützen Sie aktiv auf Ihrem Karriereweg, fördern Ihre Weiterbildung und Sprachkenntnisse und sorgen mit einer abteilungsübergreifenden Einarbeitung und individuellen Einführungsplänen für einen gelungenen Start.
  
  Neben spannenden Aufgaben profitieren Sie von attraktiven Benefits: vergünstigten Fitnessabos, kostenlosen Parkplätzen, Rabatten auf Miele-Produkte, vollem Lohn bei Mutter- und Vaterschaftsurlaub sowie 90 Tagen 100 % Lohnfortzahlung bei Unfall oder Krankheit.
  
  Und weil Erfolg im Team noch schöner ist, geniessen wir gemeinsame Momente – ob beim Kaffee zwischendurch oder bei der Feierabendrunde am hauseigenen Kulturplatz.