- 04.11.2025
- 60 - 80%
- Poste à responsabilités
- Durée indéterminée
Projektmanager/in 60-80%
Medizinisches Forschungszentrum, Clinical Trials Unit
Ihre Aufgaben und Perspektiven
- Mithilfe beim Erstellen der Studiendokumentation und bei der Planung/Durchführung von klinischen Studien
- Planung und Durchführung von Monitoringvisiten (Initiierungsvisite, Monitoringvisiten während der Studie sowie Abschlussvisite)
- Ansprechpartner für das Studienpersonal in den einzelnen Studienzentren
- Mitarbeit im Qualitätsmanagement: Erstellen von SOPs (standard operating procedures), Arbeitsanweisungen und weiteren Dokumenten
- Durchführung eines Reviews von Studienprotokollen
Was Sie für diese Stelle mitbringen
- Berufsausbildung im medizinischen oder paramedizinischen Bereich oder naturwissenschaftliches Studium (BSc/MSc)
- Kenntnis relevanter Vorschriften und Gesetze (z.B. ICH-GCP, HFG)
- Erfahrungen im Monitoring oder in der Planung / Durchführung von klinischen Studien
- Ausgeprägter Teamgeist sowie sorgfältige, strukturierte und eigenständige Arbeitsweise
- Ein hohes Mass an Kommunikationstalent sowie sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift
Unser Angebot an Sie
- Abwechslungsreiche Herausforderungen in einem dynamischen Arbeitsumfeld
- Produktive Zusammenarbeit in einem motivierten und multidisziplinären Team
- Flexible Arbeitszeiten
- Diverse Angebote für Mitarbeitende im Bereich Gesundheitsförderung, Job und Familie, Mobilität, diverse Vergünstigungen etc.
- Breites Spektrum an fachlichen und persönlichen Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Ihre Bewerbung
- Eintritt nach Vereinbarung
- Mehr zu dieser spannenden Stelle erfahren Sie von Reinhard Maier, Operationeller Leiter, Telefon +41 71 494 35 10
- Bei Fragen zum Bewerbungsprozess wenden Sie sich bitte an Sara Reisenhofer-Weber, HR Business Partner, Telefon +41 71 494 38 61