il y a 2 jours

Responsable Contrôle Qualité

TEOXANE SA

  • Région de travail
  • Secteur
  • Type de contrat
  • Type

Acteur majeur indépendant de la médecine esthétique et de la cosméceutique, les Laboratoires Teoxane se consacrent aux hommes et aux femmes qui souhaitent se sentir au mieux d’eux-même tout au long du temps, en repoussant les limites de la médecine esthétique et en challengeant le marché. Ainsi nous inventons des solutions sûres, prouvées, inspirées par les milliers de patients que les cliniciens rencontrent chaque semaine. Notre maîtrise de l’acide hyaluronique nous permet de proposer des produits de comblements et des cosméceutiques de la plus haute performance, dans plus de 90 pays dans le monde et d’être le 3 ème  acteur mondial des fillers à base d’acide hyaluronique.  Dans le cadre de notre fort développement, nous recherchons au sein de notre département Qualité une / un :

Responsable Contrôle Qualité

Acteur majeur indépendant de la médecine esthétique et de la cosméceutique les Laboratoires Teoxane se consacrent aux hommes et aux femmes qui souhaitent se sentir au mieux d'eux-même tout au long du temps en repoussant les limites de la médecine esthétique et en challengeant le marché. Ainsi nous inventons des solutions sûres prouvées inspirées par les milliers de patients que les cliniciens rencontrent chaque semaine. Notre maîtrise de l'acide hyaluronique nous permet de proposer des produits de comblements et des cosméceutiques de la plus haute performance dans plus de 90 pays dans le monde et d'être le 3 ème acteur mondial des fillers à base d'acide hyaluronique. Dans le cadre de notre fort développement nous recherchons au sein de notre département Qualité une/un Responsable Laboratoire Contrôle Qualité
100 % H/F Activités principales

Diriger animer développer l'équipe Contrôle Qualité formation entretiens annuels développement des collaborateurs hellip .

Assurer dans le respect des délais la libération analytique des lots de production et des matières premières



Planification arbitrage anticipation et adaptation des activités en fonctions des besoins clients internes .


Suivi et clôture des OOS OOT et déviations liées à l'activité de libération.


Assurer le suivi la supervision et la fiabilité des données générées par le service conformément aux réglementations en vigueur intégrité des données traçabilité des échantillons principes d'analyses exploitation des données .


Gestion des activités en sous-traitance.


Assurer un support technique à l'équipe pour les analyses physico-chimique et microbiologiques.





Garant du suivi environnemental et du contrôle des utilités des services de production


Gestion du laboratoire



Elaborer suivre et assurer le pilotage des ressources matériel main d' oelig uvre etc hellip


Optimiser les processus organisationnels et qualités du laboratoire CQ dans une démarche Lean afin de fluidifier l'activité en accord avec les règlementations en vigueur.


Garantir la mise à jour des procédures GMP et la conformité documentaire liée.


Gestion du parc appareils/équipements et des locaux du service CQ en partenariat avec les services Métrologie et Validation s'assurer que les activités de maintenance et qualification des équipements de laboratoire au sein du service sont conformes aux exigences.


Suivre la performance l'équipe en maintenant un environnement de travail conforme aux réglementations qualité et sécurité en vigueur indicateurs de performance et de qualité .


Participer à l'élaboration et au suivi des budgets et des investissements.


Représentant direct du service CQ auprès des clients internes ou des auditeurs/inspecteurs.


Détecter toutes pratiques analytiques documentaires qualités sécurités hellip en écart avec les référentiels en vigueur CFR 21 part 820 cGMP BPF hellip les évaluer impacts et risques associés et mettre en oelig uvre des solutions adaptées


Assurer le maintien et l'amélioration des outils de Lean Management/Excellence opérationnelle.


Contribuer de façon proactive au maintien et à l'amélioration de l'expertise analytique appareillage méthodes techniques et compétences du personnel .



Profil du poste


Chimiste Pharmacien de formation diplôme universitaire en chimie ou sciences pharmaceutiques.


7 ans d'expérience dans un poste similaire au sein d'une industrie pharmaceutique ou de DM.


Expérience confirmée en management d'équipe.


Connaissances des requis et processus qualités ainsi que des contraintes industrielles d'un laboratoire au sein d'un environnement pharmaceutique.


Bonne capacité à travailler en étroite collaboration avec d'autres services.


Anglais maitrisé.


Connaissances des Pharmacopées Européenne USP hellip et des référentiels propre à un laboratoire de Contrôle Qualité ICH guidance FDA hellip .


Leadership entrepreneur esprit d'initiative et structuré.


Un plus Une bonne connaissance de la norme ISO 13485 ainsi que des cGMP et des référentiels 21 CFR.820 ainsi qu'une expérience dans le domaine du stérile et de la microbiologie.
Nous vous offrons
La possibilité de vous développer dans votre fonction et progresser au sein d'une structure dynamique et performante. Teoxane société en pleine expansion offre à ses employés un environnement de travail très agréable des outils modernes à disposition un programme de formations internes adapté et des conditions avantageuses notamment pour la prévoyance et la couverture des accidents.

Ce challenge vous intéresse
Merci de postuler CV lettre de motivation diplômes certificats de travail directement en ligne par le lien ci-dessous

Rue de Lyon, 105 1203 GENEVE