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Responsable Affaires Réglementaires

TEOXANE SA

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Acteur majeur indépendant de la médecine esthétique et de la cosméceutique, les Laboratoires Teoxane se consacrent aux femmes et aux hommes qui souhaitent se sentir au mieux d’eux-même tout au long du temps, en repoussant les limites de la médecine esthétique et en challengeant le marché. Ainsi nous inventons des solutions sûres, prouvées, inspirées par les milliers de patients que les cliniciens rencontrent chaque semaine. Notre maîtrise de l’acide hyaluronique nous permet de proposer des produits de comblements et des cosméceutiques de la plus haute performance, dans plus de 90 pays dans le monde et d’être le 3 ème  acteur mondial des fillers à base d’acide hyaluronique.


 

Responsable Affaires Réglementaires

 


Acteur majeur indépendant de la médecine esthétique et de la cosméceutique, les Laboratoires Teoxane se consacrent aux femmes et aux hommes qui souhaitent se sentir au mieux d’eux-même tout au long du temps, en repoussant les limites de la médecine esthétique et en challengeant le marché. Ainsi nous inventons des solutions sûres, prouvées, inspirées par les milliers de patients que les cliniciens rencontrent chaque semaine. Notre maîtrise de l’acide hyaluronique nous permet de proposer des produits de comblements et des cosméceutiques de la plus haute performance, dans plus de 90 pays dans le monde et d’être le 3 ème  acteur mondial des fillers à base d’acide hyaluronique.


 

Missions :


Sous la supervision du Directeur Affaires Réglementaires et Qualité vos principales missions seront de :


  • Contribuer à la définition de la stratégie règlementaire du Laboratoire en matière d’enregistrement des produits (dispositifs médicaux et cosmétiques) et de maintenance des certifications existantes

  • Superviser l’obtention des différents enregistrements, la coordination des dossiers techniques et les relations avec ces différentes autorités de santé/organisme notifié

  • Assurer la mise en conformité des dossiers techniques  selon l’évolution de la réglementation et des modifications internes au Laboratoire.

  • Assurer la veille réglementaire internationale en matière d’enregistrement  et en déduire les impacts potentiels et plans d’actions à implémenter au sein du Laboratoire

  • Leader les échanges avec les autorités de santé/organisme notifié Représenter les affaires réglementaires du Laboratoire au sein des institutions/groupes de travail internationaux

  • Manager les ressources humaines afférentes au Département Affaires Règlementaires (recrutement, évaluation, formation...)

 


Profil :



  • Minimum 10 ans d’expérience dans le domaine des affaires règlementaires des dispositifs médicaux




  • Expérience significative en management d’équipe




  • Maîtrise de l’anglais (oral et écrit)




  • Polyvalent, proactif et dynamique, vous faites preuve d’une grande rigueur et d’autonomie dans votre travail



 

Rue de Lyon, 105 1203 GENEVE