Specialist Documentation (m/w) 100 %

Die Ophtapharm AG ist eine FDA/EU-GMP zertifizierte Produzentin im Pharmabereich (Ophthalmika). An unserem Produktionsstandort in Hettlingen bei Winterthur werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Produkte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt.

Zur Verstärkung unseres Teams in Hettlingen suchen wir zum baldmöglichsten Eintritt eine*n

Specialist Documentation (m/w) 100 %

Ihre Aufgaben

• Bearbeitung und Verwaltung von GMP Dokumenten im Dokumentenmanagement System
• Kontrollierte Dokumentenausgabe
• Administration/Verwaltung und Aufrechterhaltung des Dokumenten Archiv
• Vertretung des Fachbereichs bei Behördeninspektionen und Kundenaudits

Ihr Profil

• Technische, naturwissenschaftliche oder kaufmännische Ausbildung (PTA, MTA, CTA)
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil
• Gute bis sehr gute MS Office Kenntnisse
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
• hohes Mass an Teamfähigkeit und Eigenmotivation
• selbständige & strukturierte Arbeitsweise
• schnelle Auffassungsgabe
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (C1 Niveau)

Ihre Vorteile

• Dynamisches Umfeld mit Entwicklungsmöglichkeiten
• Möglichkeit von teilweisem Home-Office (je nach Funktion)
• In unserer unkomplizierten Firmenkultur bevorzugen wir klar das «Du» vor dem «Sie»
• Gratis Parkplätze und ÖV-Anbindung in Gehdistanz

Dossiers, die uns via Vermittlungsbüros eingereicht werden, werden nicht berücksichtig.

Arbeitsort

Ophtapharm AG

Riethofstrasse 1

8442 Hettlingen CH

Haben Sie Fragen?

HR Hettlingen, Human Resources, beantwortet Ihnen diese gerne. Tel: +41 52 304 13 23.

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