Uns und unsere Lösungen stetig zu verbessern ist unser oberstes Ziel. Durch ein aufmerksames Qualitätsmanagement gelingt es uns, vorausschauend und schnell auf die ständig wachsenden Qualitätsansprüche der Behörden und unserer Kunden zu reagieren.
Für unser Methodenvalidierungsteam suchen wir
Unser Umfeld
- Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen
- Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
- Arbeit am Produktionsstandort
Ihre Verantwortung
- Erstellung von Plänen, Analysenmethoden und Berichten zur Validierung analytischer Prüfverfahren unter GMP-Bedingungen
- Schwerpunkt frei wählbar: ICP-MS oder Chromatographie (HPLC, GC, IC)
- Auswertung und Beurteilung von experimentellen Daten
- Ursachenfindung bei analytischen Problemen und Verfassen entsprechender Untersuchungsberichte
- Fachliche Vertretung des Bereiches Methodenvalidierung in entsprechenden Projektteams
Ihr Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Chemie, Pharmazie o.ä. mit ausgeprägtem Interesse an analytisch-chemischen Fragestellungen
- Erfahrung mit ICP-MS oder mit Chromatographie
- Kenntnisse in Spektroskopie von Vorteil
- Verhandlungssicher in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich)
- Analytische, pragmatische und flexible Denkweise sowie Einsatzfreude und Belastbarkeit
- Selbständige, eigenverantwortliche, zuverlässige und exakte Arbeitsweise
Trauen Sie sich mehr zu als Sie momentan einbringen können? Suchen Sie einen strategisch nachhaltigen und langfristigen Arbeitgeber? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung via Bewerben-Button.