Wir sind auf der Suche nach zwei neuen Teammitgliedern...
In der Funktion als Asset Excellence Manager im Bereich der Manufacturing Unit Antibiotics bist du für die Koordination der Tätigkeiten zur Einhaltung rund um die Anlagen, Prozesse und gefertigten Produkte in deinem Bereich verantwortlich. Eine möglichst störungsfreie und stabile Produktion ist neben der GMP Einhaltung ein weiterer Schwerpunkt, welcher über selbstständige und kontinuierliche Verbesserungen erreicht wird.
Es liegt mitunter in deiner Verantwortung, dass auf den Produktionsanlagen und in den Gebäudestrukturen gemäss den aktuellen nationalen und internationalen GMP-Regularien sowie internen Anforderungen GMP-konform produziert wird. Dies setzt gute Kenntnisse der Betriebsabläufe und -anlagen sowie sehr gute organisatorische Fähigkeiten zur Projektbearbeitung voraus.
Du bist abteilungsintern, wie auch abteilungsextern Ansprechperson bezüglich Initiierung, Koordination und Implementierung aller notwendigen Massnahmen zur GMP-Einhaltung. Du trägst Verantwortung für die Einhaltung der GMP-Regeln im Bereich. Hierzu hast du fachliche Weisungsbefugnis in GMP-Belangen gegenüber dem gesamten Personal des Bereichs bzw. der Support Funktionen.
Der Zuständigkeitsschwerpunkt und die damit verbundene Verantwortung werden in Absprache mit dem/r Vorgesetzten festgelegt.
Profil "Batch Record Review"
- Abgeschlossenes pharmazeutisches, naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder Berufsausbildung
- Mind. 2 Jahre relevante Berufserfahrung
- Berufserfahrung im Bereich Batch Record Review
- Erfahrung im GMP regulierten Umfeld inklusive Bearbeitung von Abweichungen
- Erfahrung mit MES, Labor- und Qualitätsmanagementsysteme
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch, vorzugsweise auch Englisch
- Startdatum: asap (spätestens Juli 2025)
- Geplante Dauer: 30.06.2026
- Arbeitsort: Kaiseraugst
- Pensum: 100%
Profil "Mikrobiologie"
- Abgeschlossenes pharmazeutisches, naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder Berufsausbildung
- Mind. 2 Jahre relevante Berufserfahrung
- Berufserfahrung/Hintergrund im mikrobiologischen Bereich
- Erfahrung im GMP regulierten Umfeld inklusive Bearbeitung von Abweichungen
- Erfahrung mit MES, Labor- und Qualitätsmanagementsysteme
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch, vorzugsweise auch Englisch
- Startdatum: asap (spätestens Juli 2025)
- Geplante Dauer: 31.12.2025
- Arbeitsort: Kaiseraugst
- Pensum: 100%
Falls du an einer dieser beiden Stellen interessiert bist, sende bitte deinen Lebenslauf inDeutsch oder Englisch.