Pharmazeutische Technologie Qualifizierung-Validierung
Wir sind Ihr starker Partner bei der Stellensuche in den Life Sciences.In den Industrien Pharma, Biotech, Medizintechnik und Chemie sind wir Experten und bieten nicht nur Jobs, sondern Herausforderungen und neue Horizonte.
Unser Kunde ist ein Dienstleistungsunternehmen aus der pharmazeutischen Verpackung. Der Standort in der Schweiz gehört zu einer international tätigen Gruppe und bietet dort hochwertige Verpackungslösungen und integrierte Dienstleistungen an.
In der Aufgabe des QA Managers verantworten Sie die Qualifizierung von Räumen, Anlagen, Produktionsanlagen inkl. der Planung, Erstellung der Dokumentation und Durchführung. Sie erarbeiten die Prozessvalidierung der Verpackungsprozesse und koordinieren das bestehende Change-Control-System.Sie erstellen den Product Quality Review und Verantworten auch die IT Systeme aller Prüfgeräte und die EDV innerhalb des Q-Bereichs (CSV). Bei Audits und Inspektionen vertreten Sie Ihren Bereich und arbeiten bei interdisziplinären Verbesserungsprojekten mit.Ihr Profil:
- Ein Diplom (FH/Uni) aus Technik oder Naturwissenschaften
- 2-3 Jahre Erfahrung in QA nahen Tätigkeiten nach GMP
- Kenntnisse der Qualitätsstandards ISO 9001, ISO 13485
Sie überzeugen durch eine strukturierte und systematische Arbeitsweise sowie durch Ihre offene und zugängliche Persönlichkeit. Mit Ihrer resultatorientierten, pragmatischen Haltung finden sie rasch den Draht in die Produktion und Technik und können sich mit Vorschlägen und Lösungen effektiv einbringen.
Sie zeigen Diplomatie und Verhandlungsgeschick beim Umgang mit internationalen Kunden. Neben sicherem Deutsch sprechen Sie sehr gutes Englisch. Besonders geschätzt werden in dieser Rolle persönliche Selbständigkeit, umsichtige Entscheidungen und Initiative. Es erwarten Sie ein motiviertes Team und eine sehr umgänglich familiäre Atmosphäre.
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung.